Метка: медизделия

Сен32026 by Екатерина Лукашова

Отбор лекарств для проверки качества в Казахстане передадут госоргану

Министерство здравоохранения Казахстана предлагает изменить порядок контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий. Соответствующий проект приказа подготовило ведомство, передает агентство Kazinform.Проект разработали в связи с поправками в законодательство, принятыми в июле 2026 года.Согласно документу, полномочия по отбору лекарств и медицинских изделий с рынка для последующей проверки качества планируют передать государственному органу.Сейчас соответствующие положения содержатся в Правилах проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий. Минздрав предлагает исключить их оттуда, поскольку порядок отбора продукции будет регулироваться отдельными правилами.При этом отбирать лекарства и медизделия для проверки планируется с учетом риск-ориентированного

Ноя192025 by Екатерина Лукашова

Минздрав закупит новые лекарства в рамках ГОБМП и ОСМС

Подготовлен приказ министра здравоохранения, которым вносятся изменения в предельные цены на торговое наименование лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи или в системе ОСМС, сообщает Zakon.kz. Изменения касаются актуализации предельных цен на отдельные лекарственные средства, которые не закупались ранее Единым дистрибьютором ТОО "СК-Фармация", и будут приобретаться на 2026 год в рамках ГОБМП и ОСМС. Принятие проекта позволит: обеспечить доступность и справедливое ценообразование на препараты, необходимые пациентам; повысить эффективность бюджетных расходов на закуп лекарственных средств; создать прозрачные и предсказуемые условия для всех участников фармацевтического рынка. В Минздраве отметили,

Июл112025 by Екатерина Лукашова

В Казахстане изменились правила ввоза и вывоза лекарств и медизделий

Министром здравоохранения от 1 июля 2025 года внесены изменения в Правила ввоза на территорию РК и вывоза с территории РК лекарственных средств и медицинских изделий, сообщает Zakon.kz. Так, говорится, что срок рассмотрения документов и выдачи согласования или разрешительного документа на ввоз на территорию РК зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий составляет 3 рабочих дня с момента подачи заявления. Также в правила добавлена новая норма, согласно которой срок действия разрешительного документа на ввоз лекарств ограничивается календарным годом, в котором выдан разрешительный документ. Услугополучатели, получившие согласование или разрешительный документ, в течение 15 календарных дней по истечении срока его действия предоставляют

Сен142024 by Екатерина Лукашова

Минздрав усилит контроль над дистрибуцией лекарств

Министр здравоохранения провела совещание по вопросам обеспечения населения медикаментами и медицинскими изделиями. Обсуждены ключевые проблемы, с которыми сталкивается ТОО «СК-Фармация», являющееся Единым дистрибьютором. В частности, рассмотрены вопросы логистики, соблюдения «холодовой цепи» при транспортировке, своевременной поставки лекарств и обеспечение их доступности для всех категорий граждан. Руководство ТОО «СК-Фармация» также доложилось о реализации мероприятий Дорожной карты, направленной на устранение причин и условий, способствующих коррупционным правонарушениям, а также на оптимизацию закупочных процессов и улучшение системы дистрибуции. Обеспечение прозрачности дистрибуции и своевременной поставки лекарственных средств – один из ключевых приоритетов министерства. Руко